自从免疫检查点抑制剂(ICIs)被批准以来，尿路上皮癌(UC)的治疗取得了持续和显著的进展。然而，只有大约五分之一的UC患者对ICI有反应。最近，厄达替尼Erdafitinib被开发用于治疗FGFR3或FGFR2改变的局部晚期或转移性UC (mUC )，占15-20%的患者。厄达替尼Erdafitinib是首个被批准用于mUC的靶向治疗药物。

厄达替尼Erdafitinib是一种新型泛FGFR抑制剂，最近被批准用于治疗具有特定FGFR基因改变的晚期尿路上皮癌患者，这些患者以前至少接受过一次含铂化疗方案。厄达替尼Erdafitinib与FGFR2和FGFR3受体结合抑制FGF活性，导致细胞死亡。该药物以片剂形式提供，目前推荐的每日剂量为8 mg，如果耐受，治疗14至21天后剂量增加至9 mg。一项2期临床试验表明，接受厄达替尼Erdafitinib治疗的患者平均经历了5.5个月的无进展生存期(95%可信区间[CI]，4.2-6.0个月)。此外，40% (95% CI，31-50%)的患者对厄达替尼Erdafitinib治疗有反应。应特别监测接受erdafitinib治疗的患者的血清磷酸盐水平升高和视力变化。其他副作用包括贫血、血小板减少和电解质异常。

厄达替尼Erdafitinib适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的成年患者，具有：易感FGFR3或FGFR2基因突变，以及在先前含铂化疗的至少一个疗程期间或之后出现进展，包括新辅助或辅助含铂化疗的12个月内。