2017年3月30日，美国食品药品监督管理局定期批准奥希替尼（TAGRISSO，阿斯利康制药）用于治疗转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性非小细胞肺癌患者。 NSCLC），通过美国 FDA 批准的测试检测到，其疾病在 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗期间或之后出现进展。

奥希替尼在国内和国外的价格差距存在多个原因。首先，药物的价格在不同国家受到各种因素的影响，包括研发成本、生产成本、市场需求等。不同国家的医疗体系和药品审批制度也可能导致价格上的差异。此外，国外的奥希替尼可能是通过进口的方式引入国内市场，这会增加运输、关税和其他费用，从而使价格上升。

关于奥希替尼的疗效，无论是国内还是国外，药物的成分和作用机制都是一样的。然而，对于个体患者而言，药物的疗效可能会因为遗传变异、肿瘤类型和临床特征等因素而有所差异。因此，在使用奥希替尼之前，仍需要医生的专业指导和个体化的治疗方案。

总的来说，国内和国外的药物价格差距是由多种因素决定的，包括市场机制、医保政策和进口成本等。尽管价格存在差异，但药物的疗效原理是一样的，具体应根据医生的建议进行选择和使用。

奥希替尼目前已经在国内上市，并且纳入我国的医保报销项目。一盒规格为80mg*30粒的药品，医保报销后的价格为6000元左右。奥希替尼目前已经有了老挝、孟加拉等国家的相关仿制药品，规格都为80mg*30粒，大部分上市的仿制版都在800元左右、老挝卢修斯价格较低在450元左右，孟加拉碧康制药价格较高在2400元左右。如果您有奥希替尼方面的问题，请咨询药纷享医学顾问进行了解。