2006年6月，酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼被美国FDA批准用于治疗对既往治疗耐药或不耐受的成人慢性粒细胞白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病，包括激酶抑制剂伊马替尼。

达沙替尼的临床试验通常由制药公司或研究机构负责组织和执行。在某些情况下，这些试验可能提供免费试药的机会。患者必须符合特定的入选标准，如年龄、性别、病情类型和病情分期等。这些标准根据每个临床试验的具体设计而有所不同。参与者必须签署知情同意书，以确认他们理解试验的目的、风险和潜在好处，并同意参与试验。通常需要医生的推荐或转诊才能参与临床试验。医生将评估患者的病情，并决定是否适合参与试验。免费试药通常是在临床试验的早期或中期阶段提供的，以评估药物的安全性、有效性和剂量选择等因素。

免费试药的机会是有限的，并且因试验的可用性、地区和特定要求而有所不同。如果您对参与达沙替尼的临床试验感兴趣，建议咨询您所在地区的医生、医疗机构或相关研究机构，以获取更详细的信息。他们可以为您提供关于目前正在进行的临床试验和参与条件的最新信息。

达沙替尼目前已经在国内上市，并且达沙替尼已经被纳入我国乙类医保报销项目。国内上市的达沙替尼有原研版和国产仿制版，规格为50*60片的原研版达沙替尼医保报销后价格在9000元左右，国内仿制版本规格为50mg*7片价格在500元左右。据了解，海外上市有多种仿制版本在印度、孟加拉上市，规格为50mg*60的价格在600-1000元不等，海外上市的仿制版本相比于国内版本性价比较高。