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是的，莫博替尼是一种正规上市的用药。该药物是一种靶向EGFR基因突变的治疗药物，由日本武田制药公司研发，是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。在临床试验中经过了充分的验证，且FDA于2021年9月加速批准商品名为exkivity的莫博替尼，用于治疗患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者EGFR先前治疗失败的外显子20插入突变。
正规上市的药物需要经过国家药品监管部门的审批和认证，符合相关法律法规和标准的要求，具有合法的生产批件和上市许可。莫博替尼也不例外，需要经过临床试验、审批、注册等流程，确保药物的安全性和有效性。因此，患者在使用莫博替尼之前，应该选择正规渠道购买，并确保药品来源合法可靠。
此外，患者在使用莫博替尼之前需要进行充分的基因检测和评估，以确保适应症和剂量的准确性。在使用药品前也需要仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法用量、不良反应、禁忌等信息，并按照说明书上的要求进行服用。同时，在使用其他药物或治疗方法时，也需要向医生咨询，以确保药物之间的相互作用和不良反应得到有效的控制。
莫博替尼在国内已经上市，但没有纳入医保，价格在四五万元。老挝以及孟加拉有获批上市的仿制药，价格在四五千元左右，日本武田原研药价格在八千元左右。