吉瑞替尼是一种靶向药物，用于治疗某些特定类型的急性髓系白血病（AML）患者。它主要作用于FLT3基因突变引起的异常信号传导途径，抑制白血病细胞的增殖和存活。

根据2024年最新的资讯，吉瑞替尼在临床试验中显示出良好的疗效。一项针对复发或难治性FLT3突变AML患者的关键性试验（ADMIRAL试验）表明，吉瑞替尼能够有效延长患者的寿命。该试验结果显示，与标准化疗方案相比，吉瑞替尼治疗组患者的无进展生存期（median progression-free survival）显著延长。这意味着使用吉瑞替尼可以使患者长时间维持缓解状态，减少疾病的进展。

此外，吉瑞替尼还显示出较高的完全缓解率（complete remission rate）。完全缓解是AML治疗的一个重要指标，表示骨髓中没有检测到白血病细胞，患者恢复到正常骨髓功能的状态。吉瑞替尼在临床试验中显示的完全缓解率为约40-50%，这证实了该药物在治疗AML方面的有效性。

需要注意的是，吉瑞替尼作为一种靶向药物，其疗效可能因个体差异而有所不同。治疗效果可能受到患者年龄、疾病分型、FLT3突变类型等因素的影响。因此，在使用吉瑞替尼之前，医生会对患者进行详细的评估和基因检测，以确定是否适合使用该药物。

吉瑞替尼在国内价格在两三万元左右。老挝有吉瑞替尼仿制药，其药物成分与原研药的药物成分基本一致，价格在四五千元左右。原研药价格在九万元到二十一万元左右。