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经美国食品和药物管理局批准的试验证实，达克替尼/达可替尼适用于表皮生长因子受体(EGFR)第19外显子缺失或第21外显子L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
达克替尼/达可替尼已经在国内上市，并且纳入医保，纳入医保后价格大约1000元左右，规格为15mg*30，由于各地医保政策不同价格也不同，具体请咨询当地药房。国外的达克替尼/达可替尼主要是老挝仿制药，价格在1500元左右，规格是45mg*30，是国内规格的三倍，建议在国外购买。
推荐剂量为每日一次口服45mg，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。
如果购买国内的达克替尼/达可替尼，则一个月需要3盒，大约需要3000~4000左右；如使用国外仿制药，则每个月只需要一盒就够了，价格1500元左右，比国内少花费一半多。
肺癌是癌症死亡的主要原因，非小细胞肺癌占肺癌病例的85%。在非小细胞肺癌的病例中，大约75%的患者出现晚期诊断为转移性和晚期疾病，存活率为5%。EGFR突变的存在占非小细胞肺癌病例的60%以上，EGFR的过度表达与频繁的淋巴结转移和较差的化学敏感性有关。
达克替尼/达可替尼由辉瑞公司开发，并于2018年9月27日获得FDA批准。文献中的一些证据表明达克替尼/达可替尼在上皮性卵巢癌模型中的治疗潜力，需要进一步的研究。