卡马替尼（capmatinib）由诺华公司生产，以Tabrecta品牌上市，于2020年5月6日获得美国食品和药物管理局的加速批准。用于治疗肿瘤突变导致间质上皮转化（MET）外显子14跳跃的非小细胞肺癌患者。突变的存在必须通过FDA批准的测试来证实，例如FoundationOne CDx检测（由Foundation Medicine，Inc .制造），该检测在同一天获得了FDA的批准。由于该适应症是在加速批准下获得的，其继续批准取决于卡马替尼在确认性试验中的疗效验证。3Capmatinib于2022年6月8日获得加拿大卫生部批准。

卡马替尼通常被用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中一种称为MET突变的亚型。这种亚型的肿瘤细胞上存在MET基因的异常变异，导致MET受体异常激活。卡马替尼作为一种靶向治疗药物，可以选择性地抑制这种异常激活的MET受体，从而延缓肿瘤的进展和扩散。

马替尼是一种处方药物，必须在医生的指导下正确使用。在使用卡马替尼之前，应告知医生有关自身的健康状况、药物过敏史以及正在使用的其他药物等信息，以便医生能够做出合理的治疗决策。

卡马替尼在国内尚未上市，也没有纳入医保。患者需要借助正规的海外渠道，200mg*60粒的港版原研药最新价格在三四万元左右，200mg*120粒的欧洲版原研药最新价格在六万元左右。老挝仿制药的药物成分与原研药的药物成分基本一致，价格在三四千元左右。