400-001-9769
- 相关文章
2022 年 5 月 25 日，美国FDA 批准了艾伏尼布（ivosidenib）的补充申请，扩大了新诊断的 IDH1 突变的老年人或有合并症的急性髓性白血病（AML）患者的适应症，包括与阿扎胞苷的联合用药。 艾伏尼布是一种口服靶向抑制剂，针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变癌症。艾伏尼布作为同类首创药物，已被批准用于治疗急性髓系白血病（AML）和其他血液系统肿瘤。在临床试验中，艾伏尼布显著提高了患者的无进展生存期和总生存期。
2022 年 5 月 25 日，美国FDA 批准了艾伏尼布（ivosidenib）的补充申请，扩大了新诊断的 IDH1 突变的老年人或有合并症的急性髓性白血病（AML）患者的适应症，包括与阿扎胞苷的联合用药。 艾伏尼布是一种口服靶向抑制剂，针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变癌症。艾伏尼布作为同类首创药物，已被批准用于治疗急性髓系白血病（AML）和其他血液系统肿瘤。在临床试验中，艾伏尼布显著提高了患者的无进展生存期和总生存期。