400-001-9769
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他拉唑帕尼Talazoparib抑制PARP催化活性，将PARP1/2捕获在受损的DNA上，并于2018年10月获得美国FDA批准用于治疗转移性种系BRCA1/2突变乳腺癌。遗传复杂性和DNA损伤修复缺陷在不同的癌症类型中是常见的，并且可以诱导肿瘤特异性的脆弱性。聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂通过合成致死性利用DNA修复途径中的缺陷，并已成为有前途的抗癌疗法，特别是在含有有害种系或体细胞乳腺癌易感基因(BRCA)突变的肿瘤中。
然而，通过在DNA修复抑制剂存在的情况下用细胞毒性剂引起DNA损伤，PARP抑制剂的效用可以扩展到种系BRCA1/2突变癌症之外。美国食品药品监督管理局(FDA)批准的PARP抑制剂包括olaparib、rucaparib和niraparib，而veliparib处于临床开发的后期阶段。他拉唑帕尼Talazoparib的副作用更类似于传统的化疗药物，而不是其他临床批准的PARP抑制剂。对于服用强效P-糖蛋白抑制剂的患者和中度肾功能损害的患者，建议减少每日剂量至0.75mg。没有足够的数据来确定重度肾功能损害和中度或重度肝功能损害患者的剂量建议。
他拉唑帕尼Talazoparib还没有在中国上市，所以也没有进入医保报销名录。患者可以通过海外直邮购买到该药品，有需要的患者可以联系我们。