拉罗替尼是一种针对TRK基因融合突变的靶向治疗药物。TRK基因融合突变是指在某些肿瘤中，TRK基因与其他基因发生异常融合，导致肿瘤细胞过度增殖和生存的信号通路失控。

TRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3三个基因，它们分别编码TRKA、TRKB和TRKC三种受体酪氨酸激酶。这些受体在正常情况下参与神经生长因子信号传导途径，对神经系统的正常发育和功能起着重要作用。

然而，在某些肿瘤中，TRK基因可以与其他基因发生融合，形成TRK基因融合突变。这种融合突变会导致异常的信号通路活化，进而促使肿瘤细胞的生长和增殖。TRK基因融合突变相对较少见，只在少数肿瘤患者中出现，如婴幼儿纤维瘤、成人软组织肉瘤等。

拉罗替尼作为一种选择性的TRK抑制剂，可以通过抑制异常活化的TRK受体酪氨酸激酶，阻断相关信号通路的传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。由于拉罗替尼的特异性作用，它主要适用于TRK基因融合突变阳性的肿瘤患者。

为了确定患者是否适合使用拉罗替尼治疗，需要进行基因检测，以确认肿瘤中是否存在TRK基因融合突变。基因检测是一种分析患者肿瘤组织或血液样本中基因序列的方法，可以帮助医生准确地诊断患者，并为治疗选择提供依据。

拉罗替尼在国内已经上市，但尚未纳入医保。价格在3万到8万元左右。德国原研药在2万到7万元不等。港版、美版、欧洲版原研药最新价格在2万元左右。老挝以及孟加拉仿制药的价格在2000-9000元不等。