400-001-9769
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PARP抑制剂通过DNA修复基因突变的合成致死性发挥作用，并被批准用于治疗BRCA突变的卵巢癌和乳腺癌。除此之外，PARP抑制剂联合雄激素受体靶向治疗也已经被证明在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中具有潜力。PARP抑制剂通过PARP DNA截留破坏复制叉的稳定性，并通过复制应激诱导的有丝分裂灾难诱导细胞死亡。聚(ADP-核糖)糖水解酶(PARG)的抑制剂利用并加剧癌细胞的复制缺陷，并且可以在靶向具有不同基因组不稳定性来源的多种癌症类型中补充PARP抑制剂。
PARP抑制剂通过DNA修复基因突变的合成致死性发挥作用，并被批准用于治疗BRCA突变的卵巢癌和乳腺癌。除此之外，PARP抑制剂联合雄激素受体靶向治疗也已经被证明在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中具有潜力。PARP抑制剂通过PARP DNA截留破坏复制叉的稳定性，并通过复制应激诱导的有丝分裂灾难诱导细胞死亡。聚(ADP-核糖)糖水解酶(PARG)的抑制剂利用并加剧癌细胞的复制缺陷，并且可以在靶向具有不同基因组不稳定性来源的多种癌症类型中补充PARP抑制剂。