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普拉替尼(Pralsetinib)已获中国国家药品监督管理局批准,用于特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺髓样癌(MTC)以及甲状腺癌(TC)患者的治疗。具体来说,它适用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者;需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者;以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。
普拉替尼的仿制版主要包括老挝卢修斯制药公司生产的版本。卢修斯制药公司是全球领先的生物医药企业之一,其生产的普拉替尼已经在美国等多个国家获得批准,并在市场上销售。这些仿制版在药物成分、疗效和安全性方面与原研药相似,但价格可能更为亲民。
然而,请注意,仿制药的质量和疗效可能存在差异,因此在使用前应咨询医生或专业人士的建议。同时,购买药品时应选择正规渠道,以确保药品的真实性和安全性。
目前普拉替尼已经在国内上市,患者可以直接从国内进行购买。国内上市的普拉替尼是美国Catalent CTS生产的规格为100mg*120粒,价格为30000元左右一盒,遗憾的是普拉替尼目前还没有纳入我国的医保报销项目。据了解,普拉替尼在海外上市的原研药规格为100mg*60粒,美版价格为159000元一盒,欧洲版价格为45000元左右。另外,普拉替尼已经有老挝卢修斯上市的仿制版本,规格为100mg*120粒的价格在4600元左右。