普拉替尼（Pralsetinib）被批准用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌。对于非小细胞肺癌患者，它适用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性病例。对于甲状腺癌患者，普拉替尼则用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）以及RET融合阳性甲状腺癌。这些病症中的RET基因变异是肿瘤发展的关键因素，因此普拉替尼的抑制作用对于控制病情至关重要。

此外，普拉替尼还有望通过抑制原发和继发变异来预防临床耐药的发生。这意味着它不仅可以有效治疗当前的肿瘤，还有助于防止肿瘤在未来对药物产生抵抗力，从而延长患者的生存期和提高生活质量。

总的来说，普拉替尼是一种创新性的药物，为RET基因变异相关的肿瘤患者提供了新的治疗选择。它通过精准地抑制肿瘤细胞中的RET激酶活性来发挥治疗作用，有望帮助患者实现更好的临床结果。然而，在使用普拉替尼时，仍需遵循医生的建议并注意可能的副作用和风险。

目前，普拉替尼已经在中国上市，国内上市的普拉替尼是由美国Catalent CTS公司生产，规格为100mg*120粒，价格为30000元左右一盒。但遗憾的是，普拉替尼目前还没有纳入我国的医保报销项目。据了解，普拉替尼在海外上市的原研药规格为100mg*60粒，美版价格为159000元一盒，欧洲版价格为45000元左右。此外，普拉替尼已经有老挝卢修斯上市的仿制版本，规格为100mg*120粒，价格在4600元左右。