普拉替尼（Pralsetinib）是一种口服的选择性抑制剂，针对RET（重排过程中转染的）酪氨酸激酶受体。这种药物是由中国第一个获批上市的选择性RET抑制剂，由Blueprint Medicines开发，基石药业获得了该药在大中华区的独家开发和商业化授权。普拉替尼可以抑制RET及其下游分子的磷酸化，从而有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。

普拉替尼已被批准用于治疗多种癌症，包括RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。

推荐剂量为每日一次，空腹口服400mg。在服用普拉替尼期间，应避免与强效CYP3A4和P-gp抑制剂同时使用，如果必须使用，则需要调整剂量。此外，普拉替尼可能会引起一些副作用，如疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛、高血压等，因此在使用时需要密切监测并采取相应的预防措施。

在中国，普拉替尼的售价为每盒60000元，规格为100mg*120粒。尽管价格较高，但由于其卓越的治疗效果，许多患者仍然选择使用普拉替尼。然而，目前普拉替尼尚未纳入中国的医保报销项目，这无疑增加了患者的经济负担。

总的来说，普拉替尼是一种具有创新性和有效性的靶向治疗药物，为癌症患者提供了新的治疗选择。然而，由于其价格较高且可能引起一些副作用，因此在使用时需要谨慎并遵循医生的建议。