400-001-9769
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乳腺癌根据程度分为不同的亚型雌激素受体蛋白和孕酮受体(称为激素受体)或人类表皮生长因子受体2(HER2)存在于癌细胞的表面。众所周知，这三种受体都会促进乳腺癌的生长，阻断它们活性的药物是乳腺癌治疗的主要手段。三阴性乳腺癌亚型的三种受体水平都较低，在年轻和非裔美国妇女中更常见。针对三阴性乳腺癌患者的有效疗法的开发在很大程度上受到了阻碍，因为这些细胞缺乏新药的良好分子靶点。然而，一种潜在的靶标，一种叫做Trop-2的蛋白质，在三阴性乳腺癌和其他癌症中存在高水平。已经开发了几种针对Trop-2的药物，赛妥珠单抗Sacituzumab，一种称为an的治疗方法抗体/药物结合物，是FDA批准的首个Trop-2相关疗法。所以赛妥珠单抗Sacituzumab是一种靶向免疫制剂。
抗体药物缀合物旨在将毒性药物直接递送至癌细胞。在赛妥珠单抗Sacituzumab的情况下，抗体成分与癌细胞表面的特定蛋白质结合：Trop-2。当抗体和Trop-2相互作用时，整个抗体/药物缀合物被拉入癌细胞。一旦进入细胞，与抗体相连的药物，一种叫做SN-38的化疗药物，就会被释放出来并杀死癌细胞。
赛妥珠单抗Sacituzumab引起的一些最常见的严重副作用是中性粒细胞减少症、贫血和腹泻。医生可以通过调整剂量或给药来相当容易地控制低血细胞计数生长因子，帮助支持白细胞计数。