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索托拉西布是一款专门针对KRAS G12C突变的创新靶向药物。KRAS G12C突变是KRAS基因突变中的一种常见类型，它会导致KRAS蛋白持续处于激活状态，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。索托拉西布通过精确识别并结合KRAS G12C突变蛋白，将蛋白质锁定在非活性状态，从而阻断其下游的信号传导通路。这种作用机制使得索托拉西布能够精准地打击肿瘤细胞，同时减少对正常细胞的损伤。
具体来说，索托拉西布是一种共价抑制剂，能够与KRAS G12C突变蛋白的半胱氨酸残基发生共价结合。这种结合方式具有高度选择性，可以确保药物在肿瘤细胞内发挥作用，同时避免对正常细胞的广泛杀伤。此外，索托拉西布还具有良好的药代动力学特性，能够在体内稳定分布和代谢，确保药物在肿瘤组织中的有效浓度。
索托拉西布在临床应用中展现出了显著的疗效。在一项针对非小细胞肺癌患者的临床试验中，使用索托拉西布治疗的患者其肿瘤缩小甚至消失的比例明显高于对照组。同时，患者的生活质量也得到了显著改善，生存期明显延长。这些成果充分证明了索托拉西布在癌症治疗中的有效性。
此外，索托拉西布的安全性也得到了广泛认可。由于其作用机制的高度选择性，索托拉西布在治疗过程中对正常细胞的损伤较小，因此副作用相对较少且较轻。这使得索托拉西布成为了一种相对安全、有效的癌症治疗药物。