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阿达格拉西布和索托拉西布，两者名字相近，实则大异其趣。它们都是癌症治疗领域的KRAS抑制剂佼佼者，但深入探究，区别显著。
从作用机制上剖析，阿达格拉西布和索托拉西布各有侧重。阿达格拉西布主要针对KRAS G12C突变体发力，而索托拉西布则对KRAS G12D突变体情有独钟。这种精准的差异使它们在应对不同类型癌症时，可能展现出不同的疗效。
临床应用上，两者也各有千秋。阿达格拉西布在多种实体瘤治疗中崭露头角，尤其在非小细胞肺癌和结直肠癌领域表现抢眼。而索托拉西布在非小细胞肺癌的临床试验中独领风骚，成为首个攻克KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌的药物。
副作用方面，两者也不尽相同。阿达格拉西布可能引发肝功能异常、皮肤反应等问题，需密切监测；而索托拉西布则可能导致肺部炎症、高血压等副作用，同样需要医生的关注和管理。
从市场前景来看，阿达格拉西布和索托拉西布都备受期待。随着对KRAS基因突变理解的加深和临床试验数据的积累，它们的治疗潜力有望进一步释放。然而，由于适应症和副作用的差异，两者在市场竞争中的表现也将各具特色。总的来说，阿达格拉西布与索托拉西布虽同为KRAS抑制剂，但实则各有千秋，为医生和患者提供了更多的治疗选择。