恩曲替尼（Entrectinib），作为一种针对特定基因融合的先进靶向治疗药物，已被证实对ROS1融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）和NTRK基因融合阳性的实体瘤患者具有出色的治疗效果。然而，每位患者的生理状况、病情严重程度以及基因变异情况均有所不同，因此，恩曲替尼的疗效显现时间并非一成不变。

在多数情况下，恩曲替尼的疗效展现相对迅速。临床数据表明，许多患者在开始治疗后的数周内便能观察到肿瘤的缩小。对于ROS1融合阳性的NSCLC患者群体，恩曲替尼的总有效率高达77.8%，且治疗后12个月时，仍有76%的患者病情保持稳定。同样地，在NTRK融合阳性的患者中，恩曲替尼也取得了令人瞩目的成果，其中高达93%的患者在治疗初期便观察到了肿瘤的显著缩小。

尽管如此，我们仍需认识到恩曲替尼的疗效存在个体差异。有些患者可能在治疗开始后的数月内便感受到病情的明显改善，而另一些患者则可能需要更长的时间来评估治疗效果。此外，治疗过程中可能出现的恶心、呕吐、疲劳等副作用也可能对疗效的显现时间产生影响。

因此，在使用恩曲替尼进行治疗时，医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，并密切监测患者的反应和病情进展。患者也应积极配合医生的治疗建议，及时沟通身体状况的变化，以便医生能够根据实际情况调整治疗方案。总体而言，尽管恩曲替尼的疗效显现时间因个体差异而异，但其在临床上的广泛应用和显著疗效无疑为众多患者带来了新的希望。