恩西地平（Enasidenib）是一种口服的靶向治疗药物，主要针对复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。这些患者具有在异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因中的特定突变。这种突变在12-20%的AML成年患者中可以被检测到。

恩西地平是IDH2的抑制剂，能有效阻断异常细胞增殖，对于治疗有IDH2基因突变的AML患者有显著疗效。临床研究表明，接受恩西地平治疗的患者，其完全缓解率（CR）和客观缓解率（ORR）都有明显提升，并且生存期也有所延长。

该药物由Agios Pharmaceuticals首次开发并授权给Celgene公司（现属于百时美施贵宝公司旗下），并于2017年8月1日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，以Idhifa为商品名在美国销售。然而，目前中国药监局还未批准恩西地平的使用，因此该药物在国内还未上市。

尽管恩西地平在治疗某些类型的AML方面显示出了潜力，但每个患者的情况都是独特的，因此医生会根据患者的具体情况来制定最合适的治疗方案。在使用任何新药之前，都需要进行详细的咨询和评估，以确保安全和有效性。

对于需要恩西地平治疗的患者而言，虽然该药品在国内还未上市，但他们可以通过了解海外上市版本来获取该药品。海外上市的恩西地平原研版规格为50mg*30片的价格约为35000美元左右，换算成人民币约为250000元左右；而仿制药版本的价格则相对亲民许多，同规格药品仅需花费2000多元人民币即可购买到。这为广大患者家庭提供了更多的用药选择和希望。