达克替尼（Dacomitinib）在国内上市后，其口服疗效备受瞩目。作为一种新型的酪氨酸激酶抑制剂，达克替尼主要针对表皮生长因子受体（EGFR）进行作用，为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

从临床数据来看，达克替尼在治疗携带EGFR敏感基因突变的非小细胞肺癌患者中展现出了显著的疗效。在多项临床试验中，与安慰剂或传统化疗药物相比，达克替尼能够显著延长患者的无进展生存期，并有效控制肿瘤的生长和扩散。这意味着患者在接受达克替尼治疗后，病情得到了更好的控制，生活质量也得到了提高。

达克替尼的口服剂型为其广泛应用提供了便利。与传统的静脉给药相比，口服给药方式更加方便、快捷，减轻了患者的痛苦和不便。同时，口服给药还能够更好地保持药物在体内的稳定血药浓度，确保疗效的持续发挥。这一优势使得达克替尼成为许多非小细胞肺癌患者的首选治疗药物。

达克替尼在安全性方面也表现良好。虽然在使用过程中可能会出现一些副作用，如腹泻、皮疹等，但大多数副作用为轻度至中度，且可通过调整药物剂量或采取相应的治疗措施进行缓解。这使得患者在接受治疗过程中能够更好地耐受药物，提高了治疗的依从性。

需要注意的是，每个患者的具体疗效可能会因个体差异而有所不同。因此，在使用达克替尼时，医生需要根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案，并在治疗过程中密切关注患者的反应和疗效。同时，患者也需要积极配合医生的治疗建议，按时按量服用药物，以确保治疗效果的最大化。