雷莫芦单抗Ramucirumab是一种完全人源化的单克隆抗体，选择性地针对VEGFR-2-VEGF管弦乐队和血管生成过程中的关键角色。它已被证明在许多恶性肿瘤的治疗中具有临床疗效和良好的安全性，包括胃癌、肺癌、尿路上皮癌、结肠直肠癌以及最近的晚期肝癌。

血管生成在癌症的生长中起着关键作用，因为实体肿瘤如果它们长到几毫米以上，就需要血液供应。肿瘤实际上可以通过释放刺激血管生成的化学信号来导致这种血液供应的形成。肿瘤还可以刺激附近的正常细胞产生血管生成信号分子。

由此产生的新血管为生长中的肿瘤“提供”氧气和营养，使肿瘤扩大，癌细胞侵入附近的组织，在全身移动，并形成新的癌细胞菌落，称为转移瘤。

由于肿瘤不能生长超过一定的大小或在没有血液供应的情况下扩散，科学家们开发了一种名为血管生成抑制剂的药物，可以阻止肿瘤血管生成。这些药物也称为抗血管生成剂，其目标是通过切断癌症所需的血液供应来防止或减缓癌症的生长。

血管生成抑制剂以几种方式干扰血管生长的各个步骤。雷莫芦单抗Ramucirumab是靶向疗法，是单克隆抗体特异性识别并结合到血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor的缩写）。当VEGF附着在这些药物上时，它不能激活VEGF受体。其他血管生成抑制剂与VEGF和/或其受体以及血管内皮细胞表面的其他受体结合内皮细胞或下游信号通路中的其他蛋白质，阻断它们的活性。一些血管生成抑制剂是免疫调节药物——刺激或抑制血管生成的药物免疫系统也有抗血管生成的特性。