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2023年3月22日，阿可替尼（Acalabrutinib）胶囊获得了中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。这一批准为中国的这类患者提供了新的治疗选择。阿可替尼是一种新一代BTK抑制剂，具有更高的选择性和更精确的靶点，能够减少脱靶效应和降低不良反应的发生率，提高药物的安全性。
阿可替尼是一种小分子 Bruton 酪氨酸激酶抑制剂。阿可替尼及其活性代谢物 ACP-5862 与 BTK 活性位点的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制 BTK 酶活性。 BTK 是 B 细胞抗原受体 (BCR) 和细胞因子受体途径的信号分子。在 B 细胞中，BTK 信号传导会激活 B 细胞增殖、运输、趋化性和粘附所需的途径。
阿可替尼现已在国内上市，并被纳入医保报销项目，这无疑给广大需要治疗的患者带来了福音。其在国内上市的规格为100mg56粒，定价约为50000元。关于医保报销后的具体价格，建议患者咨询专业医保报销部门以获取准确信息。同时，海外市场上也出现了阿可替尼的仿制药品，这些仿制药的规格均为100mg60粒。其中，孟加拉耀品国际生产的仿制药价格约为6000元，而老挝东盟的版本则更为实惠，价格仅为3000多元。值得一提的是，这些仿制药与原研药在成分上完全相同，且性价比更高，因此也受到了患者的广泛认可和好评，为患者提供了更多的治疗选择。