康奈非尼（Braftovi）与比美替尼（Mektovi）联合用于治疗患有 BRAF V600E 或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤以及具有 BRAF V600E 突变的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成年患者。它还与西妥昔单抗联合用于治疗具有 BRAF V600E 突变的转移性结直肠癌成年患者。

在健康受试者和实体瘤患者中研究了康奈非尼的药代动力学，包括携带BRAF V600E或V600K突变的晚期不可切除或转移性皮肤黑色素瘤、BRAF V600E突变阳性转移性CRC。单次给药后，恩科拉非尼的全身暴露在 50 mg 至 700 mg 的剂量范围内与剂量成比例（最大推荐剂量 450 mg 的 0.1 至 1.6 倍）。每日一次给药后，在 50 mg 至 800 mg 剂量范围（最大推荐剂量 450 mg 的 0.1 至 1.8 倍）内，康奈非尼的全身暴露量小于剂量比例。 15 天内达到稳定状态，与第 1 天相比暴露量降低 50%； AUC 的受试者间变异性 (CV%) 范围为 12% 至 69%。

口服给药后，康奈非尼的中位 T max为 2 小时。至少86%的剂量被吸收。

单剂量康奈非尼 100 mg（最大推荐剂量 450 mg 的 0.2 倍）与高脂肪、高热量膳食（约 150 卡路里的蛋白质、350 卡路里的碳水化合物和 500 卡路里的脂肪）一起服用) 恩科拉非尼的平均最大浓度 (C max ) 降低了 36%，并且对 AUC 没有影响。

总之，康奈非尼作为一种具有突破性的抗癌药物，为特定类型的癌症患者提供了新的治疗选择和希望。随着研究的不断深入，未来康奈非尼有望在更多类型的癌症治疗中发挥重要作用。