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阿普斯特（Apremilast）最早是在2014年由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市的。这种药物由美国赛诺菲-安万特公司（后更名为Celgene Corporation，现为BMS的一部分）开发，主要用于治疗成人银屑病和关节炎型银屑病。作为一种磷酸二酯酶4抑制剂，阿普斯特为这些难以治疗的疾病提供了新的治疗选择。
在中国，阿普斯特的上市时间相对较晚。尽管Celgene公司于2019年11月21日就宣布在中国大陆市场获得了国家药品监督管理局的批准，但是直到2021年8月17日，该药物才正式在中国市场销售，给国内患者带来了新的希望。这一药物的上市，不仅为我国银屑病、关节炎等自身免疫性疾病患者提供了更多的治疗选择，还因其口服的便利性和相对较好的安全性，受到了医生和患者的欢迎。
阿普斯特的上市并非一帆风顺，其背后包含了众多科研人员和医药公司的辛勤努力与付出。从药物的研发、临床试验到最终获得批准上市，每一个环节都充满了挑战。然而，正是这种不懈努力和追求，才使得阿普斯特这样的创新药物能够成功问世，并造福于广大患者。
值得注意的是，虽然阿普斯特已经在国内上市，但患者在使用时仍需遵循医生的建议，根据自身情况调整药物剂量和使用方式。同时，我们也要期待未来随着医药科技的进步，会有更多像阿普斯特这样的创新药物问世，为人类健康事业做出更大的贡献。