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吉瑞替尼(Gilteritinib)在治疗AML（急性髓系白血病）方面的表现令人瞩目，特别是对于携带FLT3突变的复发或难治性AML患者，其疗效更为显著。
吉瑞替尼在临床试验中展现出了高缓解率。以ADMIRAL III期试验为例，吉瑞替尼组的完全缓解（CR）率加上完全缓解伴部分血液学恢复（CRh）率合计达到了21%，相比之下，传统的挽救化疗组的这一比例要低得多。这一数据充分说明了吉瑞替尼在促进患者病情缓解方面的优势。
更为重要的是，吉瑞替尼还能显著延长患者的生存期。在同一项试验中，接受吉瑞替尼治疗的患者中位生存期达到了9.3个月，而挽救化疗组的中位生存期仅为5.6个月。这意味着使用吉瑞替尼的患者能够多活将近4个月，这对于晚期AML患者来说是一个巨大的突破。
吉瑞替尼作为FLT3抑制剂，对FLT3突变的AML患者具有特别的疗效。FLT3突变是AML中最常见的基因突变之一，且这类患者的预后通常较差。吉瑞替尼能够特异性地结合FLT3激酶，从而阻断白血病细胞的信号传导，抑制其生长和扩散。这种特异性的抑制作用使得吉瑞替尼成为治疗FLT3突变AML患者的理想选择。
除了显著的疗效外，吉瑞替尼还表现出了良好的安全性和耐受性。虽然在使用过程中可能会出现一些不良反应，如肌痛/关节痛、转氨酶升高等，但大多数反应是可预测和可管理的。医生会根据患者的具体情况调整药物剂量和治疗方案，以确保治疗的有效性和安全性。