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FLT3移植是针对某些白血病患者的一种重要治疗手段，而吉瑞替尼(Gilteritinib)作为FLT3抑制剂，其在移植后的治疗中起着关键作用。
吉瑞替尼在治疗FLT3突变的AML患者中已经展现出了显著的效果。根据临床试验数据，如MORPHO III期试验，吉瑞替尼作为FLT3-ITD AML患者异基因造血干细胞移植(HSCT)后的维持治疗，对于存在微小残留病灶（MRD）的患者，吉瑞替尼能够降低复发风险，提高无复发生存期（RFS）。具体来说，在可检测到MRD的患者亚组中，吉瑞替尼组与安慰剂组相比，2年后的RFS有显著改善。
吉瑞替尼的安全性数据在临床试验中已经得到了验证。虽然患者可能会出现一些不良反应，但大多数反应都是可控的，并且可以通过适当的剂量调整或对症治疗进行缓解。长期服用吉瑞替尼可能会增加一些不良反应的风险，因此需要定期进行安全性评估。
长期服用任何一种药物，都存在产生耐药性的可能。然而，目前的临床试验数据并未明确指出吉瑞替尼长期服用会导致耐药性增加。但医生仍需密切关注患者的反应，以及时调整治疗方案。
对于FLT3移植后是否可以服用两年的吉瑞替尼，需要权衡其潜在的风险和益处。根据目前的临床试验数据，吉瑞替尼作为维持治疗药物，对于存在MRD的患者来说，可以降低复发风险，提高RFS。然而，长期服用可能带来的风险也不容忽视。