恩曲替尼（Entrectinib）是一种靶向抗肿瘤药物，针对特定基因突变的癌症具有显著疗效。它主要用于治疗神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合突变的实体瘤以及ROS1阳性的非小细胞肺癌。NTRK融合突变是指染色体变异导致的NTRK基因与其他基因的融合，这种突变能驱动肿瘤的生长和扩散。恩曲替尼通过抑制这些突变激酶的活性，干扰肿瘤细胞的信号传导，从而抑制肿瘤的生长。

对于ROS1阳性的非小细胞肺癌患者，恩曲替尼也显示出了良好的治疗效果。此外，由于恩曲替尼能够穿透血脑屏障，它对于治疗脑转移的患者也特别有效，这是其相较于其他药物的一个显著优势。

然而，关于恩曲替尼的印度版上市情况，根据目前我所掌握的信息，恩曲替尼并没有在印度以所谓的印度版仿制药形式上市。市场上的恩曲替尼主要是由国际制药公司生产的，并遵循各国的药品监管标准和审批流程。虽然印度在药品生产和出口方面有着重要地位，但恩曲替尼的印度版并非官方上市的产品。

需要注意的是，药品的来源和渠道对于患者的治疗效果和安全性至关重要。因此，建议患者在购买和使用恩曲替尼时，务必通过正规渠道，并遵循医生的建议和指导。同时，对于任何声称是“印度版”或其他非正规渠道的药品，患者应保持警惕，以免购买到假冒伪劣产品，影响治疗效果。

恩曲替尼当前已经在国内市场销售，且从去年年底开始就已经被纳入医保范围。在医保适应症方面，它主要用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，同时也被用于治疗NTRK融合阳性的局部晚期或转移性实体瘤。对于国内生产的原研版本，规格为200mg90片，医保报销后的价格仍然高达2万多元。而欧洲生产的原研版本价格更是令人咋舌，高达4万多元，这对于许多家庭来说无疑是一笔沉重的负担。幸运的是，老挝东盟制药生产的仿制版本价格相对亲民，仅需大约6900元；同时老挝二厂生产的100mg60粒规格产品也只售8000多元。这使得患者可以根据自己的经济情况和治疗需求来做出更为合理的选择。