卡马替尼，被业界熟知为Tabrecta，是诺华制药公司精心研发的一种激酶抑制剂。在获得美国食品和药物管理局（FDA）的严格批准后，这款药物已成为治疗特定突变——即MET外显子14跳突的转移性非小细胞肺癌成年患者的重要手段。不仅初次面对疾病的患者可以从中受益，那些已经历过其他治疗手段的患者同样适用。接下来，我们将深入探讨卡马替尼的起效时间及治疗效果。

患者在服用卡马替尼后，药物会迅速开始其对抗癌症的作用，抑制癌细胞的进一步增长。但要观察到肿瘤显著缩小或停止增长，可能需要等待几周的时间。这是因为药物需要在体内达到一定的血药浓度，才能对癌细胞产生强有力的抑制作用。

在关于卡马替尼治疗效果的研究中，我们得到了一些令人振奋的数据。一项2期临床试验显示，在60名从未接受过非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的患者中，接受了卡马替尼治疗后，总缓解率（ORR）高达68%。换言之，接近七成的患者肿瘤有所缩小或甚至消失。更为值得一提的是，其中有5%的患者达到了完全应答，即肿瘤彻底消失，而63%的患者则达到了部分应答，即肿瘤体积有所减小。此外，研究还发现，对于这些应答者而言，卡马替尼的中位反应持续时间长达16.6个月，意味着有一半以上的患者其治疗效果可以维持超过这个时间，这无疑为患者带来了更长的生存期与更高的生活品质。

在另一项面向之前已接受过非小细胞肺癌治疗的患者的研究中，卡马替尼同样表现出了不俗的治疗效果。在参与的100名患者中，有44%的患者对卡马替尼产生了部分反应，尽管没有达到完全应答，但这一治疗有效率仍然相当可观。对于这些患者而言，卡马替尼的中位反应持续时间为9.7个月。

综上所述，卡马替尼作为一种新型治疗药物，对于具有特定突变的转移性非小细胞肺癌患者而言，其治疗效果显著。虽然不同患者的起效时间可能因个体差异而略有不同，但多数患者在几周内即可观察到明显的疗效。这无疑为这些身处困境的患者带来了新的希望与曙光。目前，卡马替尼在海外已经上市并受到广泛好评，虽然原研药价格相对较高，但老挝等国家已有不同厂家生产的价格更为亲民的仿制药版本，为患者提供了更多的治疗选择。