比美替尼/贝美替尼过抑制RAF/MEK/ERK信号通路来阻断肿瘤细胞的增殖和转移。这一通路在多种癌症中，尤其是黑色素瘤中，经常被异常激活，导致细胞的无限增殖和恶性转化。比美替尼能够选择性地抑制MEK1和MEK2的活性，从而阻断这一信号通路的传导。

具体来说，比美替尼通过与MEK酶的活性位点结合，阻止其催化下游的ERK磷酸化，进而抑制了肿瘤细胞的增殖、分化和存活。在体外细胞系试验和体内小鼠成瘤模型中，比美替尼均表现出了显著的抗肿瘤作用。

比美替尼/贝美替尼主要用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。这种突变在黑色素瘤中非常常见，约占50%的病例。由于这种突变导致了RAF/MEK/ERK信号通路的过度激活，因此比美替尼能够通过抑制这一通路来有效控制黑色素瘤细胞的增殖。

临床研究显示，与对照组相比，使用比美替尼治疗的患者在无进展生存率和响应率方面都有显著的改善。例如，在一项2期临床试验中，比美替尼治疗NRAS突变转移性黑素瘤展现出了临床活性，为先前治疗失败的患者提供了新的治疗选择。

此外，比美替尼还可以与其他药物如BRAF抑制剂联合使用，通过同时抑制BRAF和MEK来发挥出更强的抗肿瘤活性。这种联合疗法在临床试验中也取得了令人瞩目的成果。

在临床试验中，比美替尼/贝美替尼的安全性得到了验证。虽然一些患者可能会出现如疲劳、恶心、腹泻、呕吐和腹痛等不良反应，但这些反应大多轻微且可控。通过适当的剂量调整和支持治疗，患者通常能够耐受并继续接受治疗。