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哌柏西利/帕博西尼（Palbociclib）正在由辉瑞公司（Pfizer ）进行临床开发，目前处于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的II期。根据GlobalData的数据，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的II期药物进入III期的阶段转换成功率（PTSR）指标为33%。
前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，因此有些人可能会想知道是否可以将哌柏西利/帕博西尼用于前列腺癌的治疗。然而，目前尚未有足够的证据表明该药物对前列腺癌具有显著的疗效。前列腺癌的治疗通常包括手术切除、放射治疗、化学治疗、激素治疗及靶向治疗等多种方法。临床前数据表明，用哌柏西利治疗保留RB表达的前列腺癌细胞系和原发性肿瘤导致体外和体内模型中增殖减少
为了验证这一假设，进行了一项多机构随机II期试验，将肿瘤保留RB表达的新诊断mHSPC患者随机分配到ADT[促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物加比卡鲁胺]组和ADT加哌柏西利组。主要终点是治疗28周后的PSA反应（≤4ng/mL），疗效的中间终点,次要终点包括安全性/耐受性、生化和临床PFS、PSA和放射反应率（RR）。在不同时间点对患者的循环肿瘤细胞（CTC）进行计数，并检查转移性（和选择的匹配原发性）肿瘤样品中的突变。
尽管哌柏西利/帕博西尼在乳腺癌治疗方面取得了显著的成果，在前列腺癌的应用方面还需要更多的研究和临床试验来确定其疗效和安全性。