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仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvatinib）与索拉非尼（Sorafenib）是当今常用的两种靶向抗肿瘤药物，它们在肿瘤治疗中各有千秋，针对不同类型的癌症展现出独特的疗效。这两种药物在作用机制、适应症、疗效以及用药方式上均存在显著差异。
仑伐替尼，作为一种多靶点抑制剂，能够同时抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、原癌基因激酶（RET）、纤维母细胞生长因子受体（FGFR）等多个关键通路，从而有效干扰肿瘤的生长和血管生成。该药物已被广泛用于治疗分化型甲状腺癌、子宫内膜癌、肝细胞癌以及肾细胞癌等多种癌症。特别是在无法通过手术切除的肝细胞癌治疗中，仑伐替尼已成为首选治疗方案。
相比之下，索拉非尼也是一种多靶点抑制剂，但它主要抑制的是血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）和Raf激酶等通路，通过阻断肿瘤的血液供应和生长信号传导来发挥抗肿瘤作用。索拉非尼在治疗不可切除的肝细胞癌和肾细胞癌方面表现出色，同时在美国还用于治疗对放射性碘治疗无效的甲状腺癌患者。
在用药方面，仑伐替尼建议每日一次按推荐剂量在固定时间服用，可以空腹或与食物同服。而索拉非尼则需要每日两次按推荐剂量服用，并建议在空腹或伴低脂、中脂饮食时服用。这些不同的用药指导反映了两种药物在药代动力学上的特性差异。