博舒替尼（Bosulif），这款由辉瑞公司精心研发的药物，以其独特的药理作用，为慢性期、加速期或急变期的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+ CML）患者提供了新的治疗选择。本指南旨在为您提供关于博舒替尼的详细信息，帮助您更好地了解这一药物。

一、用药方法

1. 严格遵循医嘱：请务必按照医生的指示用药，切勿擅自更改剂量或停药。

2. 整片吞服：请确保药片完整吞下，不要压碎、咀嚼或弄碎。若药片不慎接触到皮肤，请立即用肥皂和水清洗。

3. 漏服处理：若忘记服药，请尽快补服。但若距下次服药时间不足12小时，请跳过此次服药。

4. 饮食注意事项：请避免同时食用葡萄柚及其制品，因为它们可能与博舒替尼产生相互作用，增加副作用的风险。同时，请告知医生您正在使用的其他药品。

二、剂量参考

1. 新诊断的慢性期Ph+ CML患者：建议每日口服400mg，随餐服用。

2. 既往治疗有耐药性或不耐受的成年患者：推荐每日口服500mg，随餐服用。

3. 儿童患者：剂量需根据体表面积（BSA）调整，新诊断患者剂量通常为300mg/m²，既往治疗有耐药性或不耐受患者剂量通常为400mg/m²，每日口服一次，随餐服用。

4. 剂量调整：医生会根据患者的反应和耐受性，适时调整剂量。

三、重要提示

1. 胃肠道反应：使用博舒替尼可能引起腹泻、恶心、呕吐等胃肠道不适。请密切关注这些症状，并在必要时寻求医生帮助。

2. 骨髓抑制：本药可能影响骨髓功能，导致中性粒细胞减少、贫血和血小板减少等。请定期进行血液检查，确保及时发现并处理相关问题。

3. 肝功能监测：在治疗初期，请至少每月进行一次肝功能检查，以确保肝脏健康。

4. 体液潴留：请留意身体是否出现水肿等体液潴留症状，并在必要时就医。

5. 胚胎胎儿毒性：本药可能对胚胎和胎儿产生不良影响。因此，有生育能力的妇女在服药期间应避免怀孕。

四、不良反应

博舒替尼可能引起多种不良反应，包括但不限于腹泻、恶心、呕吐、腹痛、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少等。若出现严重不良反应，请立即就医。

五、贮存条件

请将博舒替尼储存于遮光、干燥、密封、阴凉处，确保药品在有效期内使用。

六、价格信息

博舒替尼的价格因生产厂家、版本和地区而异。目前原研药常见包括土耳其辉瑞版本和欧洲辉瑞版本，仿制药则包括印度迈兰版本。

请注意，以上信息仅供参考。在使用博舒替尼之前，请务必咨询医生，了解您的具体病情和治疗方案。同时，请遵循医生的指导，确保用药安全和有效。