在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域，奥希替尼（Osimertinib）和伏美替尼（Furmonertinib）都是备受瞩目的靶向药物。它们同属第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的行列，专门针对由EGFR基因突变引发的NSCLC。目前，这两种药物均被视为EGFR突变晚期NSCLC的优选治疗方案。

奥希替尼以其对EGFR突变型肿瘤的强效抑制作用而闻名。它不仅能有效遏制EGFR突变，还能对抗T790M耐药突变。通过阻断肿瘤生长信号传导，奥希替尼能够抑制肿瘤细胞的增殖并促进其凋亡。多项临床研究已证实，奥希替尼在治疗EGFR突变的NSCLC患者中展现出显著的疗效，并带来生存期的延长。

伏美替尼在抑制EGFR突变和T790M耐药突变方面也表现出与奥希替尼相似的能力。然而，根据最新的临床试验结果，伏美替尼在某些方面展现出了独特的优势。它成为了首个在具有经典EGFR突变的晚期NSCLC中实现中位无进展生存期（mPFS）超过20.0个月（实际达到20.8个月）的EGFR-TKI。这一成绩在奥希替尼的治疗中尚未达到。

值得注意的是，在具有不利预后因素，如21 L858R突变和中枢神经系统（CNS）转移的晚期NSCLC患者中，伏美替尼的mPFS更是达到了令人瞩目的18.10个月，这是奥希替尼所无法比拟的。对于伴有CNS转移的EGFR突变晚期NSCLC患者而言，与奥希替尼相比，伏美替尼提供的mPFS时间相对更长。

此外，伏美替尼的疗效在一定剂量范围内（每天80-240mg）呈现出随剂量增加而增强的趋势。这一特性为临床医生提供了更多的治疗灵活性。更重要的是，对于那些对奥希替尼产生耐药性的晚期NSCLC患者，伏美替尼可作为一种有效的替代治疗方案。

综上所述，虽然奥希替尼和伏美替尼都是治疗EGFR突变晚期NSCLC的有效药物，但伏美替尼在某些特定患者群体中展现出了更为突出的疗效。然而，具体治疗方案的选择仍需根据患者的个体情况和医生的综合评估来确定。