拉罗替尼（Larotrectinib）是一种靶向治疗药物，用于治疗携带TRK（神经营养因子受体激酶）基因融合的实体瘤。其在临床试验中展现出了显著的疗效，但其治愈率的确切数字目前尚难以确定。治愈率受到多种因素的影响，包括患者的病情状态、疾病类型、治疗方案、用药持续时间等。

1.临床试验结果： 根据临床试验数据，拉罗替尼在携带TRK基因融合的实体瘤患者中表现出了良好的疗效。早期的临床研究显示，患者对拉罗替尼的整体反应率达到了70%以上，其中包括完全缓解和部分缓解的患者。这些数据表明，拉罗替尼在治疗携带TRK基因融合的实体瘤患者中具有显著的治疗效果。

2.长期随访数据： 随着时间的推移，一些临床试验中的患者已经接受了长期的随访观察。在这些长期随访数据中，一些患者的疾病稳定持续时间较长，甚至出现了长期的缓解状态。这表明拉罗替尼可能对一部分患者实现了持久的治疗效果，但对于是否能够实现完全的治愈，目前尚无定论。

3.个体化治疗效果： 拉罗替尼是一种个体化治疗药物，其疗效受到患者基因型的影响。因此，患者之间的治疗效果可能存在差异。对于一些患者，拉罗替尼可能可以实现较为理想的治疗效果，甚至可能实现完全的缓解或治愈；而对于另一些患者，则可能表现出较低的治疗反应或耐药现象。

综上所述，拉罗替尼在治疗携带TRK基因融合的实体瘤患者中展现出了显著的治疗效果，但其具体的治愈率目前尚难以确定。在实际临床应用中，医生会根据患者的具体情况进行个体化治疗方案的制定，以最大程度地提高治疗效果和生存质量。