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富马酸吉瑞替尼片,作为一种高选择性的FLT3抑制剂,对于FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者具有显著疗效。在多项临床试验中,吉瑞替尼展示了对这类患者的生存期有明显的延长效果。
一项全球多中心的III期ADMIRAL试验中,研究纳入了371例FLT3突变的复发或难治性AML患者。结果显示,与挽救性化疗相比,接受吉瑞替尼治疗的患者中位数生存期显著延长。具体来说,接受吉瑞替尼治疗的患者总生存期中位数为9.3个月,而接受挽救化疗的患者则为5.6个月。
除了生存期的延长,吉瑞替尼还显著提高了患者的总缓解率。在相关研究中,与挽救性化疗相比,吉瑞替尼单药使FLT3-ITD突变的复发或难治性AML患者的总缓解率从26%提升至68%。
吉瑞替尼不仅能够抑制FLT3突变,还能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL,这使得它在治疗复杂和难治性AML病例中表现出色。此外,吉瑞替尼的口服给药方式也为患者提供了更大的便利性和舒适性。
值得注意的是,每个患者的反应和生存期延长情况可能会有所不同。这取决于多种因素,包括患者的整体健康状况、疾病的严重程度、是否同时患有其他疾病等。因此,虽然吉瑞替尼在临床试验中显示出显著的生存期延长效果,但具体到每个患者,效果可能会有所差异。