吉瑞替尼作为维持治疗在多个方面显示出了其益处，特别是对于FLT3-ITD突变的急性髓系白血病（AML）患者。以下是对其益处的详细分析：

1.持续抑制FLT3活性：吉瑞替尼能够持续抑制FLT3的活性，这是治疗FLT3突变AML的关键。FLT3基因突变会导致白血病细胞的异常增殖，而吉瑞替尼通过抑制FLT3受体的信号传导和增殖，从而有效控制病情。

2.改善患者生存期：在MORPHO 3期临床试验中，吉瑞替尼作为维持治疗显示出对患者生存期的积极影响。与安慰剂组相比，接受吉瑞替尼维持治疗的患者在无进展生存期和总生存期方面都有所改善。

3.对多种FLT3突变有效：吉瑞替尼不仅对FLT3-ITD突变有效，还对酪氨酸激酶域突变（如FLT3-D835Y）和FLT3-ITD-D835Y双重突变具有抑制作用。这使得吉瑞替尼能够适应更多种类的FLT3突变患者。

4.减少骨髓抑制：相比传统的化疗药物，吉瑞替尼作为靶向药物，更不容易引起骨髓抑制等严重副作用。这有助于患者在治疗过程中保持较好的生活质量。

5.适用于多个亚组患者：在MORPHO 3期临床试验中，吉瑞替尼的维持治疗效果在AML患者的多个亚组中都得到了验证，包括可检测的可测量残留疾病（MRD）患者亚组。这表明吉瑞替尼具有广泛的适用性。

6.提高生活质量：对于身体虚弱或无法接受手术、放疗、化疗等高强度治疗的患者，吉瑞替尼作为靶向药物能够提供一种更为温和且有效的治疗方案。通过减轻症状和控制病情，吉瑞替尼有助于提高患者的生活质量。