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吉瑞替尼在FLT3突变急性髓系白血病（AML）的治疗中表现出了显著的效果。FLT3基因突变是AML中最常见的一种，且这类患者的预后通常较差。但吉瑞替尼的出现为这部分患者带来了新的希望。
在一项关键的临床试验中，吉瑞替尼与挽救性化疗进行了对比。结果显示，接受吉瑞替尼治疗的患者，其总生存期中位数达到了9.3个月，而接受挽救化疗的患者总生存期中位数仅为5.6个月。这一数据清晰地表明，吉瑞替尼能够显著延长FLT3突变AML患者的生存期。
吉瑞替尼的作用机制是通过抑制FLT3受体的异常活性，阻止白血病细胞的生长和分裂，从而控制白血病的发展。这种精准的治疗方式，使得吉瑞替尼在FLT3突变的AML患者中具有显著的治疗效果。
在临床试验中，吉瑞替尼的安全性也得到了验证。与传统的化疗药物相比，吉瑞替尼的副作用相对较小，患者的生活质量得到了明显的提升。虽然患者可能会出现一些不良反应，但这些都是可预期的，并且可以通过适当的医疗管理进行控制。
吉瑞替尼的疗效在全球范围内得到了广泛认可。该药物已经在美国、日本、欧洲等多个国家和地区获得批准，用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性AML成人患者。这一创新药物的出现，无疑为FLT3突变的AML患者提供了新的治疗选择。