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维奈托克在治疗骨髓异常增生（MDS）方面的效果，基于目前的临床研究和数据，显示出了一定的疗效。
根据美国食品和药物管理局（FDA）的认定，维奈托克联合阿扎胞苷在治疗先前未经治疗的中、高和极高风险MDS的成年患者中表现出了持久的反应以及可接受的安全性。在一项1b期临床试验中，维奈托克和阿扎胞苷的组合在MDS患者中实现了高达77%的客观缓解率，其中包括42%的完全缓解率和35%的骨髓完全缓解率。此外，该方案的中位缓解持续时间为14.8个月，显示出较好的持久性。
虽然所有参与研究的患者都报告了至少一个不良反应，但最常见的不良反应包括便秘、中性粒细胞减少和恶心等，大多数是可预见和可管理的。这表明在合适的医疗监护下，患者可以相对安全地接受这种治疗。
FDA授予维奈托克和阿扎胞苷组合突破性疗法称号，这进一步证明了其在治疗MDS方面的潜力和疗效。该认定是基于严格的临床试验数据和显著的治疗效果而做出的，为MDS患者提供了新的治疗选择。
综上所述，维奈托克在治疗骨髓异常增生方面显示出了一定的疗效和安全性。然而，每个患者的具体情况不同，治疗效果也会因人而异。因此，在使用维奈托克治疗前，患者应咨询专业医生并根据医生建议制定个性化的治疗方案。