普拉替尼（Pralsetinib），商品名为普吉华（GAVRETO），是一种受体酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制剂。这是一种口服、每日一次、强效高选择性的药物，主要用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此外，它也被用于治疗需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。

普拉替尼的开发由Blueprint Medicines公司完成，而基石药业获得了该药在大中华区的独家开发和商业化授权。该药物已经获得了中国国家药品监督管理局的批准，并于2023年9月7日获中国药品监督局批准上市申请，并纳入优先评审资格。

关于赠药政策，赠药的条件主要是患者已经确诊为RET基因重排的NSCLC或甲状腺癌，并且已经接受了其他治疗方案的失败。医生会根据患者的病情，包括病理报告和体检结果，进行综合评估，确定是否适合使用普拉替尼进行治疗。如果患者符合赠药条件，医生会向患者解释普拉替尼的治疗效果和风险，并取得患者本人或其家属的同意。

赠药的具体操作是，医生会根据患者的情况，为其开具相应剂量的处方，患者可以将处方拿到医院的药房进行取药。在取药的过程中，药剂师会再次告知患者有关普拉替尼的用法和副作用，以及如何正确服药。