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普拉替尼(Pralsetinib)是一款创新药物,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗具有转染过程中重排(RET)基因融合的成年患者中的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。同时,它也适用于12岁及以上的成年和儿童患者,在治疗对放射性碘治疗无响应的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌症中发挥着关键作用。
普拉替尼以胶囊形态供应,建议患者每日服用400毫克,且应在空腹时用一杯水送服。此药物为处方药,其胶囊含有100mg可迅速释放的普拉替尼,采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)硬胶囊技术,便于口服。常见的包装规格包括100mg60粒和100mg120粒。在患者没有因药物反应而调整剂量或中断用药的情况下,预计一年大约需要消耗3-6盒。
尽管普拉替尼原研药已在国内上市,但当前还未纳入医保范围。市面上,100mg60粒和100mg120粒两种规格的价格相对较高,单盒价格可能突破两万元人民币,某些地区甚至高达六万元。因此,患者一年的治疗费用可能达到数十万元人民币。而在海外市场,原研药的价格更是令人咋舌,60粒一盒的药品价格在四万到十几万元人民币之间波动(受汇率影响)。
海外已有首款普拉替尼仿制药问世,其成分与市面上的原研药相近。例如,老挝生产的120粒装药品价格大约在四千多元人民币(价格可能随汇率变化而波动),这样一年的治疗费用可能在几万元人民币左右,相较于原研药,成本显著降低。