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艾伏尼布（Ivosidenib）作为一种创新的靶向药物，在血液癌症治疗中已经展现出了其独特的疗效。艾伏尼布最初被批准用于治疗IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）。其作用机制是通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质，从而干扰肿瘤细胞的生长和分裂。因此，艾伏尼布的主要适应症并不直接针对FLT3突变。
FLT3突变是AML患者中最常见的基因突变之一，主要发生在年轻患者以及新发AML患者中。FLT3抑制剂，如第一代的多激酶靶向药物（来他替尼、米哚妥林、索拉非尼）和第二代的酪氨酸激酶抑制剂（奎扎替尼、crenolanib、吉瑞替尼），已被广泛研究并在FLT3突变型AML的治疗中取得了显著成果。
尽管艾伏尼布并非专门针对FLT3突变的药物，但在某些情况下，它可能作为联合治疗方案的一部分，用于FLT3突变的AML患者。然而，目前尚无直接证据支持艾伏尼布单药治疗FLT3突变AML的有效性。
对于FLT3突变的AML患者，建议首先考虑使用专门针对FLT3的抑制剂。在治疗方案确定之前，进行全面的基因组评估以检测所有相关的基因突变是至关重要的。如果患者同时携带IDH1和FLT3突变，那么艾伏尼布可能与其他FLT3抑制剂联合使用，以提供更全面的治疗覆盖。