在开始使用OjeMDA（Tovorafenib）进行治疗前，必须确保患者存在BRAF融合、重排或BRAF V600突变。此外，还需进行肝功能测试，包括谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）和胆红素的水平评估。

一、推荐用药剂量：

Tovorafenib的推荐剂量是基于患者的体表面积（BSA）来确定的。对于大多数患者，推荐的剂量是每周口服一次，剂量为380mg/m²（最大推荐剂量为每周一次600mg）。这一剂量可以在有或没有食物的情况下服用，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。对于BSA小于0.3m²的患者，推荐剂量尚未明确。

二、用药管理与注意事项

1.Tovorafenib片剂应用水整片吞服，不应咀嚼、切割或挤压。

2.对于口服混悬液的配置：使用精确的14mL室温水重新配制每个供应瓶中的粉末，以形成用于口服的Tovorafenib混悬液。重构后，每毫升含有25mg Tovorafenib。请注意，重构后的产品可能会出现发泡现象，导致可交付的体积减少。每瓶12毫升的Tovorafenib混悬液含有300mg药物。当需要剂量大于300mg时，应重新配制两瓶以达到所需剂量。在两个瓶子之间尽可能平均地分配剂量（例如，325mg剂量可以分配为6mL和7mL）。制备完成后，应立即使用提供的口服给药注射器或通过饲管给药Tovorafenib口服混悬液。如果口服混悬液的Tovorafenib在制备后15分钟内未给药，则应指示患者丢弃。

3.如果患者错过了一次剂量，应根据错过的时间来决定是否补服。如果错过的时间在3天或以内，应尽快服用错过的剂量，并在预定的日期服用下一剂。如果超过3天，则应跳过错过的剂量，并在预定的日期服用下一剂。如果在服用一剂后立即出现呕吐，则应重复该剂量。

OjeMDA是一种针对特定基因突变患者的治疗药物。在使用前，必须确保患者符合治疗条件，并进行必要的肝功能测试。推荐的剂量是基于患者的体表面积来确定的，并且应注意用药管理与注意事项，以确保药物的有效性和安全性。在用药过程中，应根据患者的具体情况和医生的建议进行调整，以达到最佳的治疗效果。