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特泊替尼（Tepotinib）是针对MET基因14号外显子跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。尽管其疗效显著，但耐药性问题仍是临床面临的挑战。
研究显示，特泊替尼治疗后的患者中位无进展生存期（PFS）大约是8.5个月。这意味着多数患者在接受特泊替尼治疗大约8-9个月后，病情可能会出现进展，即药物耐药性开始显现。但需明确，这仅是一个统计数据，每个患者的耐药时间并不相同。部分患者可能在治疗初期就产生耐药，而有些患者则可能持续一年或更长时间仍对治疗有良好反应。
耐药性的产生多与肿瘤细胞的遗传变化和适应性有关。部分患者的肿瘤细胞可能发生进一步突变，使得MET信号再次活跃，从而抵抗特泊替尼。此外，肿瘤细胞还可能激活其他生长信号，以逃避药物的抑制作用。有时，患者体内的药物代谢变化也可能导致疗效下降。
为了更有效地应对耐药性，医生需要定期监测患者的肿瘤基因变化，并根据情况调整治疗策略。这种定制化的治疗方法可以帮助患者获得更好的治疗效果。
总的来说，特泊替尼为MET基因突变的晚期NSCLC患者带来了希望，但耐药性问题仍需关注。当前，结合其他治疗方法、开发新一代药物以及为患者提供个性化治疗，都是为了提高治疗效果，延长患者的生存时间，并改善其生活质量。