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卡马替尼（卡帕替尼），作为一种针对携带MET基因14外显子跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向药物，自2020年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准以来，一直备受关注。然而，截至2024年，这款药物还未在中国大陆正式上市，使得国内患者面临购买难题。
由于国内无法直接购买到卡马替尼（卡帕替尼），患者们不得不通过海外途径寻求此药。诺华公司生产的原研药品质有保障，但价格不菲，通常高达数万元人民币，这让许多患者望而却步。价格的昂贵主要源于药物的研发投入、临床试验成本以及品牌价值等因素。
为了降低治疗成本，一些患者将目光投向了国外的仿制药市场。其中，老挝生产的仿制药以约三千元人民币的亲民价格和与原研药相似的药效，受到了患者的青睐。这一价格让更多经济条件有限的患者也能负担起持续的治疗费用。
当然，患者在选择仿制药时，最关心的还是其质量和疗效。老挝的仿制药在价格优势的同时，也注重药品的质量控制，确保其成分和原研药相近，从而在一定程度上保障了患者的治疗效果和用药安全。
不过，无论是使用原研药还是仿制药，患者都应在医生的指导下进行。卡马替尼（卡帕替尼）可能带来的副作用包括外周水肿、恶心呕吐、食欲减退、疲劳等，严重者还可能出现间质性肺病、肝功能损伤和高血糖等情况。因此，患者在用药期间需定期接受体检，密切关注肝功能等生理指标，以确保用药的安全性和治疗效果。