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培唑帕尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成来抗肿瘤。由于肿瘤细胞的高度变异性和适应性，长期使用培唑帕尼可能导致耐药性的产生。耐药机制包括肿瘤细胞基因突变、活化其他生存信号通路以及肿瘤微环境的影响。
卡博替尼是另一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，体外生化和细胞学分析显示，它能抑制多种涉及肿瘤发生、转移和肿瘤血管生成的酪氨酸激酶活性。卡博替尼在多种肿瘤治疗中表现出显著疗效，包括肾癌、肝癌、甲状腺癌等。特别是在肾癌治疗中，卡博替尼的疾病控制率高达83%，显示出良好的抗肿瘤活性。
当培唑帕尼出现耐药时，考虑到卡博替尼具有不同的作用靶点和机制，它可能能够绕过培唑帕尼耐药的肿瘤细胞所采取的逃避策略。卡博替尼的多靶点特性使其能够同时抑制多个与肿瘤生长和扩散相关的信号通路，从而可能更有效地控制耐药肿瘤细胞的增殖。
在实际的临床实践中，有案例显示在培唑帕尼耐药后，使用卡博替尼进行治疗取得了良好的效果。根据最新的NCCN指南推荐，在肾癌的二线用药方案中，卡博替尼是推荐度最高的药物之一，这进一步支持了其在培唑帕尼耐药后的治疗地位。