随着医药科技的持续进步，新药的诞生不断为患者带来新的治疗曙光。备受全球瞩目的斯帕森坦（Sparsentan），作为一种创新型IgA肾病治疗药物，自2023年初获得美国FDA的加速批准后，其在全球范围内的上市进程就备受关注。该药独特的双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂（DEARA）机制，为原发性IgA肾病（IgAN）且有快速进展风险的患者提供了新的治疗策略。

在中国，肾病患者及医疗界对斯帕森坦的上市同样充满期待。虽然该药物尚未在中国正式上市，但根据国家药品监督管理局的最新消息，其审批工作正在有序进行中。借鉴斯帕森坦在国际市场的成功经验，我们对其在中国的上市前景充满信心。一旦获得批准，这款药物将为中国肾病患者提供一种全新的治疗方案。

鉴于斯帕森坦目前在中国还未正式上市，国内医院和药店暂时无法提供购买服务。对于急需使用此药的患者，以下是一些建议的购药途径：

1. 海外正规渠道购买：患者可以通过咨询海外医疗机构或药店来获取药物。但请务必选择有良好信誉和资质的机构，以确保药品的质量和安全性。在海外市场上，患者可以根据自己的经济状况选择原研药或经济实惠的老挝卢修斯版仿制药。

2. 参与国内临床试验：如果斯帕森坦在中国正在进行相关的临床试验，患者可以考虑加入，这样不仅可以获得免费的治疗机会，还能为药物在中国的上市提供重要的数据支持。

3. 耐心等待国内上市：对于病情相对稳定、不急于立即治疗的患者，可以选择等待斯帕森坦在中国正式上市后再进行购买。

总的来说，斯帕森坦以其独特的疗效和创新的治疗机制，有望为中国肾病患者带来新的治疗选择。我们期待这款药物能够早日通过审批，为更多患者带来希望。