瑞博西尼（瑞波西利）（Ribociclib）作为一种CDK4/6抑制剂，被广泛用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌。其有效率通常通过临床试验数据来评估。

在关键的临床试验中，瑞博西尼（瑞波西利）联合激素治疗与单独激素治疗相比，已经显示出显著的疗效提高。例如，MONALEESA-2、-3和-7等临床试验中，瑞博西尼（瑞波西利）治疗组与安慰剂组相比，患者的无进展生存期明显延长。在这些临床试验中，瑞博西尼（瑞波西利）的有效率通常以延长患者的无进展生存期为主要指标进行评估。

具体来说，MONALEESA-2试验中，瑞博西尼（瑞波西利）联合类固醇激素与安慰剂联合类固醇激素相比，显著延长了HR+、HER2-晚期乳腺癌患者的无进展生存期（中位无进展生存期延长了约10个月）。类似地，MONALEESA-3试验中，瑞博西尼（瑞波西利）联合全身激素治疗也显示出了类似的疗效提升，延长了HR+、HER2-晚期乳腺癌患者的无进展生存期（中位无进展生存期延长了约8个月）。而在MONALEESA-7试验中，瑞博西尼（瑞波西利）联合全身激素治疗还可用于治疗更广泛的患者群体，包括更年期前的女性患者。

综合来看，瑞博西尼（瑞波西利）在治疗HR+、HER2-晚期乳腺癌方面显示出良好的疗效，有效率较高。然而，具体的有效率可能因患者特征、治疗方案和临床试验设计等因素而有所不同。最终的治疗效果还需结合患者的具体情况和医生的综合评估来确定。