普拉替尼特别适用于RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。RET融合是非小细胞肺癌中的一种罕见但重要的驱动基因突变，普拉替尼能够针对性地抑制这种突变，从而控制病情。

对于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌的成人和12岁及以上的儿童患者，普拉替尼同样显示出良好的治疗效果。这种癌症类型通常较为罕见，且传统治疗手段有限，普拉替尼的出现为这类患者提供了新的治疗选择。

对于放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成人和12岁及以上儿童患者，普拉替尼也被证实是有效的治疗手段。

在临床试验中，普拉替尼在RET融合阳性的NSCLC患者中表现出高达60%以上的总客观缓解率。这意味着超过一半的患者在接受治疗后，其肿瘤得到了显著的缩小或消失。

除了高客观缓解率外，普拉替尼还显示出优秀的疾病控制率。在相关研究中，疾病控制率达到了90%以上，这表明普拉替尼不仅能够缩小肿瘤，还能有效地稳定病情，防止其进一步恶化。

普拉替尼的使用不仅延长了患者的生存期限，还显著改善了患者的生存质量。通过抑制癌细胞的扩散和转移，普拉替尼帮助患者减轻了疼痛和其他癌症相关症状，从而提高了患者的生活质量。

在临床试验中，普拉替尼的安全性得到了验证。虽然部分患者可能出现一些轻微的副作用，但总体而言，该药物的耐受性良好，且副作用可以通过适当的医疗管理得到有效控制。