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普拉替尼和仑伐替尼是两种不同的药物，虽然它们都是酪氨酸激酶抑制剂，并且都用于癌症的治疗，但在多个方面存在显著差异。
普拉替尼是一种选择性RET抑制剂。普拉替尼能够抑制RET及其下游分子的磷酸化，从而有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。其选择性与已批准的多激酶抑制剂相比有显著提高，且有望预防临床耐药的发生。
仑伐替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，具有新的受体结合模式。它最初是用于治疗放射性碘难治的高风险分化型甲状腺癌，后来也被发现对肝癌有显著疗效。
普拉替尼主要用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，以及需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌的成人和12岁及以上儿童患者。
仑伐替尼最初用于治疗放射性碘难治的高风险分化型甲状腺癌，并且对肝癌也有显著的治疗效果。特别是对我国高发的肝癌类型，仑伐替尼显示出了较好的疗效。
普拉替尼推荐剂量为400mg，每日一次，空腹状态下口服。需要持续治疗，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
仑伐替尼具体用法用量可能因病情和医生建议而异，但通常需要每日一次口服。
两种药物在临床试验中均表现出了良好的安全性和耐受性。然而，具体副作用和不良反应可能因个体差异而异，需要在使用过程中密切监测。