奥希替尼作为一种针对EGFR突变的靶向治疗药物，其疗效与患者的基因突变类型密切相关。因此，在使用奥希替尼之前，通常需要进行基因检测以确定患者是否存在特定的EGFR突变。

药物剂量的加倍使用，理论上并不会直接影响基因检测的准确性。基因检测是通过对患者体内特定基因序列的分析来确定的，与药物剂量无关。

在某些情况下，如患者存在EGFR 20外显子插入突变（EGFRex20+）时，常规剂量的奥希替尼可能疗效不佳。此时，加倍使用奥希替尼（160mg）可能成为一种潜在的有效治疗选择。

例如，在ECOG-ACRIN 5162研究中，奥希替尼160mg治疗EGFRex20突变阳性且既往接受过至少一线治疗的NSCLC患者，ORR（客观缓解率）为24%，DCR（疾病控制率）为85%。这表明加倍使用奥希替尼可能对特定患者群体具有更好的疗效。

尽管加倍使用奥希替尼可能对某些患者有益，但并非所有患者都适合加倍剂量。医生需要根据患者的具体情况（如年龄、体重、肝肾功能等）和基因突变类型来制定个性化的治疗方案。

加倍使用奥希替尼可能增加副作用的风险。患者在使用药物期间应密切关注身体反应，如出现不适症状应及时就医。

奥希替尼的加倍使用对基因检测本身没有直接影响，但加倍使用可能会影响药物的疗效和副作用。因此，在使用奥希替尼时，医生需要根据患者的具体情况和基因检测结果来制定个性化的治疗方案，并在治疗过程中密切监测患者的反应。